Tā kā māte ir tā persona, kuras ķermenis nesatur grūtniecību, daudzi iespējamie abortu cēloņi ir saistīti ar mātes slimojošiem faktoriem. Bet tā kā hromosomu problēmas ir galvenais izlaiduma cēlonis, un puse no jaunattīstības mazuļa hromosomas nāk no tēva, jūs varat uzzināt, vai kaut kas spermā var būt iemesls spontānam aborts, it īpaši, ja jums ir vairāki spontānie aborti.
Vai var būt problēmas ar spermatozoīdu izraisītām nepilnvarām?
Atbilde ir varbūt. Agrāk pētnieki vairāku iemeslu dēļ koncentrējās uz olu kā galveno hromosomu problēmu avotu. Viens no iemesliem ir tas, ka parasti (parasti) katru ovulāciju veic tikai katrs menstruālais cikls, bet dabiskā izvēle notiek pirms spermas apaugļošanas, kas teorētiski noved pie tā, ka "visspēcīgākais" nonāk pie olšūnas. Turklāt ģenētiskie pētījumi par audiem, kas saistīti ar nepareiziem cēloņiem, ir konstatējuši kļūdas mātes mejozes pirmajā posmā (olšūnu agrīna attīstība) kā visbiežāk sastopamo patoloģiju avotu, kas izraisa spontānus abortu veidus.
Tomēr daži pēdējā desmitgadē veiktie pētījumi liecina, ka tas var ne vienmēr būt. Daži recidivējošu spontāno abortu gadījumi, šķiet, ietver tēvu, kam viņa spermā ir augsts hromosomu sastopamības biežums. Nav reālu aprēķinu par to, cik bieži sperma ir faktors atkārtotu aborti, kā arī tiek uzskatīts, ka hromosomu problēmas spermā nav galvenais atkārtotu zudumu cēlonis, bet šķiet, ka tas ir iespējams, it īpaši vīriešiem, kuru spermā parādījās neparasta morfoloģija vai citi zemas auglības marķieri.
Daži ārsti var ieteikt vīriešiem pārbaudīt spermas kvalitāti, ja nav citu iemeslu atkārtotām aborts. Dažkārt, bet ne vienmēr, spermas kvalitāti var uzlabot ar dzīvesveida izmaiņām vai medikamentiem.
Pirmā trimestra aborts
Aptuveni 3 no 4 nepareizām aborts notiek grūtniecības pirmajā trimestrī.
Parasti, ja sievietes pirmajā trimestrī ir spontāns aborts, radās problēma ar bērna hromosomām. Hromosomas ir DNS bloki, kas satur kodētu visu informāciju, kas nepieciešama izstrādes laikā.
Ar hromosomu problēmām iestājas kaut kas negaidīts, un embrijs iegūst nepareizu hromosomu skaitu (pārāk daudz vai pārāk maz), tādējādi galu galā izraisa aborts. Jāpiebilst, ka ne visi bērni ar nepareizu hromosomu skaitu tiek izmantoti nepareizi. Piemēram, bērniem ar trisomiju 21 ir Downs sindroms.
Dažreiz notiek kaut kas, kas izraisa spontānu abortu, kas nav saistīts ar hromosomām. Piemēram, ja ir problēmas ar placentu, palielinās aborts. Atcerieties, ka bērnam ir nepieciešama placenta, lai saņemtu mātes asinis.
Šeit ir daži citi izlaiduma cēloņi pirmā trimestra laikā:
- smēķēšana
- aptaukošanās
- nelikumīga narkotiku lietošana
- alkohola lietošana
Otrā trimestra aborts
Kaut arī lielākā daļa spontāno abortu notiek pirmajā trimestrī, aborts tiek novērotas arī otrajā trimestrī.
Šeit ir daži iemesli, kāpēc spontāns aborts notiek otrajā trimestrī:
- diabēts
- nieru slimība
- lupus
- hormonu problēmas
- infekcijas
- smaga saindēšanās ar pārtiku
- novājināta dzemdes kakla
- fibroids
Lūdzu, ņemiet vērā, ka šie priekšmeti ir tikai riska faktori. Citiem vārdiem sakot, ne katrai sievietei, kas slimo ar cukura diabētu, vērojams spontāns aborts.
Galu galā, daudzi cilvēki, kam ir nepareiza pieredze, nekad precīzi nezina, kāpēc viņiem bija viens. Vairāki faktori veicina spontāno abortu risku.
Avoti:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 un S. Coskun. "Spermas hromosomu patoloģijas pacientiem ar neizskaidrojamu atkārtotu abortu." Sistēmu bioloģija reproduktīvās medicīnā 2005, Vol. 51, Nr. 1, lpp. 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal un J. Egozcue. "Cilvēka vīriešu neauglība: hromosomu anomālijas, meiotikas traucējumi, patoloģiskas spermatozoīdas un atkārtots aborts". Human Reproduction Update, Vol.6, No.1, pp.93-105, 2000.
Hassolds, Terijs, Hīteris Hols un Patricija Hunt. "Cilvēka aneoploīda izcelsme: kur mēs esam, kur mēs ejam." Human Molecular Genetics 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Saule, Fei, Evelyn Ko un Renee H. Martin. "Vai pastāv saikne starp spermas hromosomu patoloģijām un spermas morfoloģiju?" Reproduktīvā bioloģija un endokrinoloģija 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand un Jamie Libman. "Spermas DNS bojājums: klīniska nozīme palīdzības reprodukcijas laikmetā." CMAJ • 2006. gada 29. augusts; 175 (5).