Kad tā ir laba ideja un ko tā var atklāt
Visbiežākais aborts ir ļaundabīgs hromosomu veids, kas izraisa grūtniecību, ka tā nav dzīvotspējīga. Tas izklausās biedējoši, bet faktiski lielākajai daļai pāru, kam ir bijusi šāda zaudējuma sāpes, ir lielas izredzes, ka viņi atkal no jauna ieņemsies un galu galā būs veselīgs bērns. Šī iemesla dēļ ārsti parasti neiesaka veikt papildu pārbaudes, lai mēģinātu atrast pirmreizējā aborts, lai gan daži cerīgi vecāki var uzskatīt, ka testēšana palīdzēs viņiem atrast slēgšanu.
Hromosomu pārbaude, visticamāk, būs visnoderīgākā pēc vairāku spontānām aborts. Lai to paveiktu, laboratorijā jāapkopo un jāanalizē audu paraugs no aborts. Problēma, īpaši pēc ļoti agras aborts, var būt grūti iegūt atbilstošu paraugu, ja vien sievietei nav bijusi dilatācija un kiretāža (D & C) - procedūra, kas ietver jebkādu audu noņemšanu, kas neizieta laikā, kad notiek aborts. Ja sieviete grūtniecības sākumā sāk asiņot un jūtas droši, ka viņai rodas spontāns aborts, viņas ārsts vai vecmāte var viņai pateikt, kā saglabāt analizējamās audus.
Kāda hromosomu pārbaude var atklāt
Pamatojoties uz hromosomu skaitu un to struktūru, hromosomu tests var apstiprināt vai izslēgt acīmredzamas novirzes kā spontāna aborts. Visbiežākais hromosomu cēlonis aborts ir trisomija. Citi ietver triploīdus , monosomijas, tetraploīdijas vai strukturālus anomālijas, piemēram, translokācijas, no kurām parasti parasti izraisa sporādiskas novirzes spermā vai olšūnā, nevis mantotas no vecākiem.
Dažreiz rezultāts, kas parāda normālas hromosomas nepareizā bērnībā, uzskatāms par pārliecinošu tikai tad, ja bērns būtu zēns. Tā kā vairāk nekā puse no hromosomāli normāliem rezultātiem, kas rodas no spontānām aborcēm, parasti ir sievietes, pētnieki uzskata, ka mātes audiem ir izplatīts rezultātu piesārņojums (lai gan rūpīgas laboratorijas metodes var mazināt šīs izredzes).
Attiecībā uz izmaksām un iespējamības iemesliem nav iespējams noteikt, vai šajos gadījumos testu rezultāti bija iegūti no mātes vai no bērna.
Plānošana nākotnes grūtniecēm
Neatkarīgi no rezultātiem, ja pēc garastēšanās jums ir hromosomu tests, iespējams, ka jums būs jautājumi par to, kā plānot turpmākās grūtniecības. Atbalstošam ārējam vai ģenētiskajam padomdevējam jāspēj atbildēt uz jūsu jautājumiem. Un, ja jūsu testa rezultāti atklāja hromosomāli normālu grūtniecību vai nebija pārliecinoši, un jūs turpināt izjust spontānus abortu gadījumus, jūs varat vēlēties speciālistu, kas var pārbaudīt jūs par citiem spontāniem abortu cēloņiem.
Ja jūsu hromosomu testēšanas rezultāti atklāj, ka radās novirze, izredzes ir visaugstākās, jo tā bija nejauša vienreizēja problēma. Tas nenozīmē, ka jums ir palielināts risks, ka bērns ar šo novirzes notiks nākotnē. Lielākā daļa hromosomu patoloģiju ir kļūdas dēļ spermas vai olšūnu šūnu dalījumā, un lielāko daļu laika tie neatgriezīsies turpmākajās grūtniecības pakāpēs. Izņēmums no šī noteikuma ir, ja rezultāti atklāj, ka bērnam bija nesabalansēta pārvietošana, tādā gadījumā ārsti var ieteikt jums un jūsu partnerim pārbaudīt stāvokli, ko sauc par līdzsvarotu pārvietošanu.
Pāriem, kuriem rodas atkārtotas aborts un testēšana, atklājas, ka tas notiek hromosomu patoloģiju dēļ, ir veidi, kā mēģināt panākt pilnvērtīgu grūtniecību un veselīgu bērnu. Viena no tām ir procedūra, kas pazīstama kā ģenētiskā diagnoze pirms implantācijas , kā arī in vitro apaugļošana (IVF) . Tas ir dārgs un parasti nav apdrošināts, bet noteikti tas ir vērts to pāriem, kuri dziļi vēlas, lai viņiem būtu savi bioloģiskie bērni.