Kā tās veido, vai tās patiešām ir identiskas, un kādi ir riski urīnā?
Monozigotiskie dvīņi veidojas, kad viena zigota , kas izveidota ar vienu olu un vienu spermu, sadalās divās daļās.
Tā vietā, lai iegūtu tikai vienu embriju, kas parasti tiek iegūts no vienas olšūnas un vienas spermas, rezultāts ir divi embriji .
Katrs no šiem embrijiem attīstās kā atsevišķs auglis.
Monozigotiskos dvīņus sauc arī par identiskiem dvīņiem, jo tiem praktiski ir vienādi gēni.
Tomēr tie nav tieši ģenētiski identiski. Lai gan mēs reiz domājām, ka mono-dvīņi ir ģenētiski identiski, ar zinātni, kuru mums šodien ir, nosaukums vairs nav precīzs.
Monozigotiskie dvīņi ir vienāda dzimuma (izņemot dažas ārkārtīgi retas situācijas, vairāk zemāk), dala fiziskās īpašības un pat var būt līdzīgas personības.
Kas izraisa monozigotiskus dvīņus?
Neviens īsti nezina, kas izraisa monozigotiskus dvīņus. Šī ir notiekošo pētījumu joma.
Identiski dvīņi (parasti) neiedarbojas ģimenēs. Tas nozīmē, ka identiski dvīņi veidojas tad, kad kaut kas apkārtējā vidē izraisa sadalīšanu vai, iespējams, notiek nejauši.
(Pastāv daži izolēti populācijas, kurās, šķiet, visbiežāk sastopami identiski dvīņi, un var būt ģenētisks savienojums. Bet tas ir reti un vēl nav identificēts gēns, kas palielina monozigotisko sadraudzības risku.)
IVF pētījums ir devis mums zināmu ieskatu par to, kā var veidoties identiski dvīņi.
IVF embriji ir biežāk nekā dabiski iedzimtie embriji, lai sadalītos identiskos dvīņos.
Fertirola ārsts var nodot tikai vienu embriju, cerot samazināt ne identisku dvīņu risku, bet tomēr var rasties identiski dvīņi un biežāk nekā vispārējā populācijā.
Lai izpētītu, pētnieki nosaka kameras, lai fotografētu ik pēc divām embriju attīstības minūtēm.
Parastā embrija attīstībā embrijā iestājas šķidruma pildījums. To sauc par blastokoeli.
Arī embrijā ir šūnu kolekcija, kas pazīstama kā iekšējā šūnu masa. Šī šūnu kolekcija galu galā veidos augli.
Dažos gadījumos blastokoelis sabrūk pats. Tas parasti izraisa embriju iznīcināšanu.
Tomēr dažreiz embrijs izdzīvo sabrukumu.
Šķiet, ka šajos gadījumos notiek embriju sabrukšana, izraisot iekšējās šūnu masas sadalīšanu divās daļās.
Divu iekšējo šūnu masu rezultātā attīstās dvīņi.
Ir svarīgi atzīmēt, ka mēs patiešām nevaram zināt, vai tādā veidā monozigotiskie dvīņi attīstās dzemdē. Bet tas dod mums ieskatu procesā, kas līdz šim nav bijis pilnīgs noslēpums.
Bet kāpēc tas varētu notikt biežāk ar IVF?
Attiecībā uz vienu, embrijs tiek turēts mākslīgā šķīdumā laboratorijā. Kaut arī zinātnieki ir darījuši visu iespējamo, lai to padarītu pēc iespējas tuvāk dabiskajai dabai, tā joprojām nav tāda pati vide, kurā sievietes reproduktīvajā sistēmā attīstītos embrijs.
Šis risinājums var palielināt sabrukšanas risku.
Otrkārt, pastāv atšķirīgi viedokļi par to, kad embriju pārnest sievietes dzemdē .
Šķiet, ka embriju pārnešana vēlāk var nedaudz palielināt identiskas sadraudzības izredzes.
Kā identiskie ir identiskie dvīņi? Sadraudzības ģenētika
Reiz tika uzskatīts, ka monozigotie dvīņi dala tieši tādu pašu DNS. Bet tas nav taisnība.
Attiecībā uz vienu, katru reizi, kad šūnas ir sadalītas, pastāv risks, ka rodas mutācijas. Šīs mutācijas var rasties jau pirms pirmā šķelšanās. Tas ir viens no iemesliem, kāpēc identiskiem dvīņiem ir palielināts iedzimtu slimību risks.
Pēc šī ļoti pirmā šķelšanās atsevišķās šūnu masas turpina sadalīt atsevišķi. Ar katru sadalīšanu pastāv mutācijas risks.
Pēc piedzimšanas, dvīņu ģenētika ir ārkārtīgi ļoti līdzīga, taču tās nav identiskas.
Laika gaitā viņu ģenētiskās līdzības turpina samazināties. Tas ir saistīts ar epigenētiku - zinātni par to, kā vide mūsu DNS tiek mainīta.
Daži pētījumi ir atklājuši, ka nedaudzi DNS atšķirības ir biežāk sastopamas vecākiem identiskiem dvīņiem nekā jauniem identiskiem dvīņiem.
Iespējams, ka tas ir saistīts ar vairāk laika tērēšanu un tāpēc tiek pakļauts dažādām vidēm.
Identiskie dvīņi ... bet dažādi dzimumi?
Kaut arī ārkārtīgi reti, monozigotiskie dvīņi var būt divi dažādi dzimumi.
Tas atgriežas pie idejas, ka ģenētiskās mutācijas var rasties no pirmā šķelšanās.
Ja ola satur divkāršās X hromosomas (ja normālā olšūnā ir tikai viena X-hromosoma) un to apaugļo ar Y spermu, jūs varat iegūt XXY embriju. To sauc arī par Klinefeltera sindromu.
Tomēr, kas notiek, ja XXY embrijs sadalās monozigotiskos dvīņos?
Jūs varat izdzīvot ar vienu dvīņu ar XX izteiksmi (sievieti), bet otru - ar XY (vīrietis).
Cik reti šī situācija ir? Tas ir aprakstīts medicīnas literatūrā tikai četras reizes.
Ir vēl viens (reti) veids, kā jums var būt identiski dvīņi ar dažādu ģenētisko dzimumu.
Ja jums ir olšūna ar vienu X hromosomu (kā vajadzētu) un spermu ar Y-hromosomu, jūs parasti iegūtu zēnu (XY).
Parasti, ja šis embrijs sadalās dvīņos, jūs iegūtu identiskus dvīņu zēnus.
Tomēr viens dvīņspēks var radīt tikai X hromosomu (parasti rakstīts kā XO) un otru XY.
Tādējādi viens dvīņš būs meitene (ar iedzimtu slimību, kas pazīstama kā Turners sindroms ), un otra dvīņa būs zēns.
Tas viss teica, šādas situācijas ir tik reti, jūs varat pieņemt, ka 99,999% zēnu meiteņu dvīņu nav monozigotiskas dvīņi.
Vai identisku dvīņu ģimenes vēsture palielina viņu izredzes?
Pretēji izplatītajam uzskatus, jūsu izredzes uz monozigotiskiem dvīņiem nav saistītas ar jūsu ģimenes vēsturi.
Ja ģimenē ir vairāk nekā viens identisku dvīņu komplekts, tas, visticamāk, ir veiksmes vai ārējo vides faktoru dēļ, bet ne ģimenes ģenētiskā vēsture.
Ir dažas cilts un izolētas populācijas, kurās dvīņi, šķiet, darbojas ģimenē. (Vai arī lielākā cilts, šajā jautājumā.) Nav zināms, ja ģenētika ir šeit vai apkārtējā vidē.
Tomēr dizikotiskos dvīņus, kas nav identiski dvīņi, tomēr notiek ģimenēs. Auglības zāles var arī palielināt jūsu dvīņu risku.
Semi-identiskie dvīņi un savienoti dvīņi
Retos monozigotisko dvīņu formas ir daļēji identiskas vai pusdzirnavas.
Tas notiek, ja divas atsevišķas spermas mēslot vienu olu. (Šī ir vēl viena situācija, kad jūs varat iegūt divus dzimumus, bet tie nav patiesi "identiski" dvīņi, jo jūs sākāt ar diviem, un ne vienu spermu mēslot olu.)
Savukārt dvīņi ir vēl viena reta monozigotisko sadraudzības forma, kurā dvīņi nav pilnībā atdalīti, kad zigota sadalās. Viņi var dalīties vairākos orgānos. Lielākā daļa savienoto dvīņu mirst dzemdē vai ir mirstoši.
Dažos gadījumos savienojošies dvīņi, kas izdzīvo, var būt ķirurģiski atdalīti. Šī operācija ir riskanta, un to ne vienmēr var mēģināt vai veiksmīgi pabeigt.
Monozigotiskie dvīņi, to amnija kaķi un Placentes
Lielāko daļu laika monozigotiem dvīņiem ir atsevišķi amnija zari, bet ir viena placenta .
Tās tehniskais termins ir monochorionic-diamniotic (vai Mo-Di), un tas notiek starp 60% un 70% laika ar monozigotiem dvīņiem.
Dalīšana ar vienu placentu palielina grūtniecības risku, pateicoties iespējamai dubulto pārpūšanas sindroma . Ja tiek diagnosticēti Mo-Di dvīņi, grūtniecība jāseko ļoti rūpīgi.
Vēl viena iespēja ir, ka dvīņiem katram ir sava placenta un amnija sēklu. To sauc par dihiorjonu-diamniotisko (vai Di-Di) dvīņu. Di-Di grūtniecības risks ir zemāks nekā ar Mo-Di grūtniecību. Pastāv nepareizs uzskats, ka Di-Di dvīņi vienmēr ir brālēni (nav identiski), bet tas nav taisnība. Apmēram 30% monozigotisko dvīņu ir Di-Di.
Visbīstamākais kombinācija ir tad, kad dvīņi ir viens amnija sēklis un viena placenta. Tas notiek tikai monozigotiskos dvīņos un nekad ar ne-identiskiem dvīņiem.
Tas ir pazīstams kā monohorionic-monoamniotic (Mo-Mo) dvīņi , un tas ir relatīvi reti sastopams tikai 5% no dvīņu grūtniecības.
Ar Mo-Mo dvīņiem lielākais risks ir tas, ka mazuļi var kļūt saplīsušies nabassaites. Pastāv arī risks, ka pārnakšņošanas sindroms no diviem līdz divpadsmit minūšu vecumam un paaugstināts priekšlaicīgas dzemdības risks.
Agrīnās izpētes laikā tika konstatēts, ka tikai 50% Mo-Mo dvīņu izdzīvoja, bet vēlāk pētījumi atrada vairāk pārliecinošu rezultātu, savukārt perinatālā (periodā pirms un pēc dzemdībām) mirstības rādītājs bija tuvāks 20%.
Vairāk par dvīņiem :
- Dizikotiskie dvīņu fakti
- Clomid dvīņi
- Ja jūs plānojat grūtniecību ar dvīņiem?
- Grūtniecības pazīmes un simptomi ar dvīņiem
Avoti:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Retos Monozigotisko dvīņu gadījumos, kas diagnosticētas ar Klinefeltera sindromu, novērtējot neauglību. " Rev Urol. 2015, 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monohorionālas monoāmnozes dvīņi: jaundzimušo rezultāts". J Perinatol. Mar Mar 2006; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Attīstības bioloģija: divi pa diviem. Publicēts tiešsaistē 2009. gada 15. aprīlī | Nature 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santjago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Sungere, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stefan, Tim D Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass un Manel Esteller. "Epigenetiskās atšķirības rodas monozigotisko dvīņu dzīves laikā." Proc Natl Acad Sci ASV A. 2005. gada 26. jūlijs; 102 (30): 10604-10609.
Roque H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Perinatālie rezultāti monoamnitozajā grūtniecības periodā". J Matern augu neonatl. Med. 2003. gada jūnijs; 13 (6): 414-21.